Katedra i Zakład Toksykologii

Łukasz L

asia napisała:witam,
Chciałabym zaproponować wykład, który będzie miał miejsce 24 kwietnia 2007 (wtorek) godzina 17:30 w sali wykładowej nr 1 Wydziału Farmaceutycznego AMG, (wejście od ulicy Hallera) W tym dniu zostaną przedstawione i omówione wyniki badań. Tematem badań był wpływ palenia tytoniu (czynnego/biernego) na poziom hemocysteiny i jej kofaktorów (witamin z grupy B).Podwyższony poziom we krwi hemocysteiny jest zwiazany z częstym występowaniem chorób naczyniowych na tle miażdżycy, zakrzepicy żylnej, podwyższonego poziomu triglicerydów.

W badaniach uczestniczyli też studenci z naszego wydziału (chyba głównie 3 rok chemii i ochrony środowiska). Obok wyników badań laboratoryjnych zostaną również przedstawione portrety psychologiczne osób biorących udział w badaniu (przed badaniami lab.wypełnialiśmy testy psychologiczne).

Może na wykładzie uda nam się uzyskać odpowiedz, dlaczego jedni z nas palą, a inni nie, oraz czy lepiej być czynny czy biernym palaczem :-> dlaczego tak często sięgamy po papierosy? oraz jaki to ma wpływ na nasze zdrowie i sampopoczucie?

Ja osobiście brałam udział w badaniach i szczerze mówiąc ciekawią mnie wyniki.

Serdecznie wszystkich zapraszam.

P.S. Główna inf. o wykładzie została umieszczona na stronie dr Ryszarda Makarowskiego [link widoczny dla zalogowanych] dzięki któremu mogliśmy brać czynny udział w badaniach. Na w/w stronie jest inf, iż jest to spotkanie dla uczestników badań. Obecnie czekam na odp,czy bez problemu będziemy mogli uczestniczyć w wykładzie.

P.S. Każda osoba, która się zgłosi i brała udział w badaniu otrzyma swoje wyniki badań psychologicznych oraz biochemicznych.

Łukasz L

asia napisała: Dostałam opowiedź, oto jej fragment :
"Witam.Bardzo miło będzie jeśli przyjdą osoby z Naukowego Koła Chemików ..."
Zapraszam

smalus

I'll be there ... jeśli czas mi na to pozwoli...

aniek

heh. co prawda na haslo toksykologia dostaje dreszczy i mam ochote uciekac z krzykiem...ale pomysl jest fajny Very Happy

asia

I wyniki były Cool

Umieszczam interpretację wyników biochemicznych, może to kogoś zainteresuje:

"Interpretacja wyników analiz biochemicznych

Kotonina (COT) – biomarker ekspozycji na środowiskowy dym tytoniowy, pozwala zweryfikować wiarygodność ankiet pod kątem palenia, niepalenia i biernego narażenia na dym tytoniowy.
Wartości graniczne przyjęte w doświadczeniu:
Stężenia równe i poniżej 20 µg/L moczu – osoba niepaląca;
Stężenia powyżej 20 µg/L do 250 µg/L moczu – osoba biernie narażona (eksponowana na dym tytoniowy przynajmniej 6 godzin dziennie, przebywająca w otoczeniu osób palących lub wypalająca niewielką ilość wyrobów tytoniowych, która nie deklarowała konsumpcji w wywiadzie ankietowym).
Stężenie powyżej 250 µg/L moczu – osoba paląca.

Kadm (Cd) – pierwiastek toksyczny. Ujemny wpływ kadmu na organizm człowieka: blokuje enzymy cyklu Krebsa - podstawowego układu enzymatycznego w syntezie energii, uszkadza komórki nerwowe, hamuje uwalnianie acetylocholiny w OUN i przyspiesza jej rozkład, zaburza przemiany wapnia i fosforu w tkance kostnej (choroba itai-itai -demineralizacja kości, osteoporoza), wypiera cynk ze ściany tętnic, zmniejsza ich elastyczność, przyspiesza rozwój miażdżycy i prowadzi do nadciśnienia, zaburza wytwarzanie enzymów trawiennych, syntezę i uwalnianie insuliny (cukrzyca) - antagonizm w stos. do cynku, gromadzi się w nerkach i zaburza ich czynność hormonalną i wydalniczą.
Osoby niepalące mają stężenie kadmu we krwi równe lub niższe 0,2 mg/L; osoby palące i biernie narażone stężenia >0,2 mg/L krwi.

Stosunek glutationu zredukowanego do utlenionego we krwi (ratio GSH/GSSG).Glutation jest tiolowym tripeptydem, który bierze udział w reakcjach antyoksydacyjnych i detoksykacyjnych. Utrzymuje prawidłową strukturę i funkcje białek, odgrywa rolę w utrzymaniu prawidłowych funkcji odpornościowych organizmu. W stanie fizjologicznym stosunek formy zredukowanej (GSH) do utlenionej (GSSG) wynosić powinien 80 i więcej. Forma zredukowana glutationu w osoczu (tGSH) powinna mieścić się w granicach 7 – 12 µmol/L. Niższe wartości mogą wskazywać na bezpośredni wpływ składników dymu tytoniowego oraz innych ksenobiotyków (głównie leki, używki) na komórki, (stres oksydacyjny). W doświadczeniu nie uwzględniano predyspozycji genetycznych badanych ochotników.

Homocysteina (tHcys) – jest to aminokwas tiolowy powstający z metioniny dostarczanej z pokarmem. Jeśli pojemność metaboliczna komórki zostanie przekroczona, tzn. jeśli ilość produkowanej homocysteiny jest większa od metabolizowanej to następuje jej eksport do przestrzeni pozakomórkowej, głównie do osocza. Nadmiar metioniny w pożywieniu oraz niedobór witamin z grupy B, głównie kwas foliowy, witamina B12 i w mniejszym stopniu witamina B6 przyczyniają się bezpośrednio do podwyższonego stężenia homocysteiny w osoczu. Stan podwyższonego poziomu homocysteiny to hiperhomocysteinemia (łagodna, średnio zaawansowana, ciężka). Wartość prawidłowa to stężenie do 10 µmol/L osocza, wartość tolerowana przez osoby zdrowe to 10 – 12 µmol/L osocza, 12 -15 µmol/L łagodna hiperhomocysteinemia, powyżej 15 do 30 µmol/L średnia hiperhomocysteinemia. Podwyższone stężenie homocysteiny może być uwarunkowane genetycznie. Hiperhomocysteinemia na poziomie od 15 µmol/L i więcej jest niezależnym czynnikiem ryzyka przedwczesnego rozwoju chorób sercowo-naczyniowych i naczyniowo-mózgowych.

Witamina B6 (PL, PLP, 4PA) – suma PL i PLP stanowi wartość stężenia aktywnych form pirydoksyny w osoczu, 4PA to nieaktywny metabolit witaminy B6, wskazujący na wielkość podaży tej witaminy do organizmu. U osób suplementujących stale lub okresowo preparaty farmaceutyczne lub suplementy diety zawierające chlorowodorek pirydoksyny (wit. B6) poziom 4PA jest wyższy. Suma PL i PLP nie powinna być niższa niż 30. Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B6 to 2 mg.

Kwas foliowy (5MTHF, FACa) - reguluje wzrost i funkcjonowanie komórek, wpływa na system nerwowy i mózg, zapobiega uszkodzeniu cewy nerwowej u płodu, bierze udział w zachowaniu kodu genetycznego, jest czynnikiem ochronnym w procesach nowotworzenia. Niedobór folianów koreluje z podwyższonym poziomem homocysteiny u osób nieobciążonych genetycznie. Kwas foliowy jest kofaktorem przemian homocysteiny do bezpiecznej metioniny. Stężenia aktywnych analogów, głównie 5MTHF powinny być równe lub wyższe 25 nmol/L. Największe niedobory folianów obserwuje się w populacji amerykańskiej, coraz częściej w europejskiej. Oprócz zmiany diety do suplementacji kwasu foliowego proponuje się stosowanie preparatów farmaceutycznych zawierających 0,4 mg lub 0,8 mg łatwo przyswajalnej formy kwasu foliowego.

Selen (Se) i cynk (Zn) – niezbędne mikroelementy. W naszej populacji występują niedobory tych mikroelementów w diecie. Selen jest integralnym składnikiem peroksydaza glutationowej, enzymu należącego do tzw. zmiataczy wolnych rodników, ponadto zmniejsza toksyczne działanie metali ciężkich – kadmu, ołowiu oraz rtęci. Cynk wpływa przede wszystkim na pracę systemu odpornościowego, prawidłowe wydzielanie insuliny, poziom witaminy A, cholesterolu oraz mineralizację kości. Dąży się do uzyskania w osoczu stężeń 100 µg/L selenu i 1 mg/L cynku lub wyższych.

Poza defektami genetycznymi istnieje wiele przyczyn podwyższonego stężenia homocysteiny w organizmie. Styl życia (palenie tytoniu, picie alkoholu, nadmierne spożycie kawy, mała aktywność fizyczna, wreszcie nieodpowiedni sposób odżywiania się – najważniejsze determinanty łagodnej hiperhomocysteinemii), choroby, przyjmowane leki i procesy fizjologiczne związane ze starzeniem się organizmu w sposób bezpośredni i pośredni przyczyniają się do zaburzeń w metabolizmie homocysteiny.

BMI Body Mass Index – Wskaźnik Masy Ciała charakteryzuje relacje pomiędzy masą ciała a wzrostem. Wyższy wskaźnik BMI mają osoby podatne na schorzenia, głównie chorobę niedokrwienną serca, nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemię.
BMI = masa ciała [kg] / wzrost [m2]
Osoby o BMI przekraczającym 25kg/m2 maja nadwagę.

Polecane piśmiennictwo:
Biotiole w warunkach fizjologicznych, patologicznych i w terapii. red. Lilia Włodek, Wydawnictwo UJ, Kraków 2003;"